Palliatieve zorg voor kinderen moet beter in België
Kinderen met een levensbedreigende of levensduurverkortende aandoening krijgen in België niet altijd dezelfde toegang tot palliatieve zorg. Dat blijkt uit een verslag van een nationaal symposium, mee georganiseerd door de Koning Boudewijnstichting. De organisatie pleit voor betere ondersteuning van gezinnen, meer middelen voor gespecialiseerde zorgteams en een vlottere overgang naar de zorg voor volwassenen.
Palliatieve zorg voor kinderen begint al bij de diagnose en omvat naast medische verzorging ook psychologische, sociale en praktische ondersteuning voor het kind en zijn gezin. In België spelen acht gespecialiseerde pediatrische liaisonteams daarin een belangrijke rol. Ze vormen de schakel tussen het ziekenhuis, de thuiszorg, de school en andere betrokken zorgverleners. Maar hun erkenning en financiering zijn nog altijd gebaseerd op regelgeving uit 2010. Volgens de Koning Boudewijnstichting is die dringend aan vernieuwing toe.
Veel ouders willen hun ernstig zieke kind zo lang mogelijk thuis verzorgen. Daarvoor moeten huisartsen en thuisverpleegkundigen beter worden opgeleid en ondersteund. Ook de samenwerking tussen zorgverleners moet verbeteren, zodat gezinnen niet zelf alle zorg moeten coördineren.
Daarnaast vraagt de stichting aandacht voor jongeren die dankzij medische vooruitgang de volwassen leeftijd bereiken. De overstap van kinderzorg naar zorg voor volwassenen verloopt volgens het verslag vandaag nog te vaak moeizaam.
De Koning Boudewijnstichting vraagt daarom een nieuw beleidskader met een duurzame financiering, minder administratieve lasten voor gezinnen en betere samenwerking tussen zorgverleners.
